Кроме того, в целях улучшения качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в аптеках, складах и медицинских организациях, проводятся выборочные проверки.
«Также в пострегистрационный период контроль качества и безопасности является системой мер, направленных на выявление, анализ, оценку и предупреждение негативных последствий применения препарата. В рамках фармакологического надзора оценивается соотношение «польза-риск» лекарственных средств. В результате в 2022 году было временно приостановлено 34 регистрационных свидетельства на лекарства для приведения в соответствие с нормативными документами», - сказал вице-министр.