По словам спикера, результаты карт-сообщений о нежелательных реакциях изучаются экспертами. Так, Национальный центр экспертизы лекарственных средств проводит анализ и лабораторное испытание лекарственного препарата.
«По итогам принимается соответствующее решение по приостановлению или отзыву регистрационного удостоверения данного лекарственного препарата. Вместе с тем, имеются определенные вызовы в части системы фармаконадзора. Есть вопросы со стороны населения. В этой связи мы хотим данную систему улучшить», – заявил Бауыржан Джусипов.
Минздрав создает базу данных, из которой будет доступна информация о побочных и нежелательных реакциях на лекарства.
Планируется объединить систему фармаконадзора с медицинскими информационными системами и с системой eDensaulyq.
Это, по словам спикера, позволит получать всю нужную информацию о препаратах, их побочных эффектах и своевременно принимать меры.
Ведомство также работает над тем, чтобы стать частью Международной сети фармаконадзора. Международная организация объединяет специалистов из 108 стран.
«Предполагаем, что в текущем году мы войдем в состав этой международной группы в целях повышения квалификации наших специалистов по фармаконадзору и обмена опытом», – резюмировал Бауыржан Джусипов.
