По его словам, Национальный центр экспертизы лекарственных средств ежегодно проводит около 6 тыс. экспертиз лекарственных средств и около 5 тыс. экспертиз медицинских изделий. При этом в 2022 году выдано отрицательных заключений на 117 наименований лекарственных средств и 164 наименования медицинских изделий, то есть они не были допущены на рынок.
«С 2014 года утверждены нормативные правовые акты по экспертизе и регистрации лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза. Разработанные нормативы соответствуют международным стандартам. С 1 июля 2021 года осуществлена работа по регистрации лекарственных средств государствами-членами ЕАЭС. При возникновении, распространении особо опасных инфекционных заболеваний, а также при наличии дефицита лекарственных средств национальному законодательству позволяется регистрировать лекарственные средства и медицинские изделия. В этой связи Министерством внесены соответствующие изменения в Кодекс о здоровье, позволяющие регистрировать стратегически важные лекарственные средства и медицинские изделия. Национальные регистрационные требования соответствуют требованиям ЕАЭС и международным нормам», - сказал спикер.
