Бұл мәселелер биологиялық қауіпсіздік проблемалары ғылыми-зерттеу институтымен мұқият қадағаланады – деп мәлімдеді QazVac қазақстандық вакцинасын әзірлеуші, Биологиялық қауіпсіздік проблемалары ҒЗИ бас директоры Күнсұлу Закария.
Оның айтуынша, «СК-Фармация» қоймаларына жеткізілген QazVac вакцинасының 1 млн дозасының шамамен 60%-ы вакцинациялау үшін пайдаланылған. Толық деректерді Денсаулық сақтау министрлігі институтқа жедел түрде ұсынады.
«Бүгінгі таңда QazVac вакцинасын қабылдағаннан кейін ауырып қалған 39 азаматтың патологиялық материалы алынды, бірақ бұл вакцинация басталған ауру аясында өткізілді. Бұл мәселелер қазір мұқият терең талдаудан өткізілуде. Үкіметтің тапсырмасы бойынша дельта-штамммен жұмыс ең басында, штамм Қазақстан аумағына анықталған кезде қолға алынды. Клиникаға дейінгі зерттеулер толығымен жануарларға жүргізілді және вакцинадағы штамм құрамын ауыстыру жануарларда жоғары нәтиже көрсетті. Бүгінгі таңда біз денсаулық сақтау министрлігіне жолдадық және олармен вакцинаның келесі партиясының штамм құрамын ауыстыру бойынша тығыз жұмыс жүргізіп жатырмыз. Денсаулық сақтау министрлігі бұл қиын жағдайды түсініп, бұрын-соңды болмаған қадамға барады. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымымен кеңеспей, тұмауға қарсы вакциналармен жүргізілген тәжірибе бойынша жақын күндері «Дельта» штамдық құрамын ауыстыруға ресми рұқсат беріледі. «Уханьді» өте жақсы нәтиже көрсеткен «дельта штамға» ауыстырамыз», - деді ғалым.
Жануарларда жүргізілген сынақ 2 айға жалғасты. Сынақтарсыз штаммы өзгертілген вакцинаны айналымға енгізуге қатаң тыйым салынады. Бұл қатаң талап. Клиникаға дейінгі зерттеулерден кейін, әдеттегідей, ғалымдар вакцинаны өздері сынап көрді. Бірінші қорғаныс шебі - бұл тәуекелге баратын біздің ғалымдар. Нәтижесі күткендей болды. Жақсы вакцина алынды, ол жақын арада өндіріліп, жеткізіледі.
