«Сұрақ-жауап» бөлімінде денсаулық сақтау министрлігінің мамандары журналистердің сұрақтарына жауап берді. Мысалы, БАҚ өкілдері Денсаулық сақтау министрлігі мүгедектікті растау рәсімін өзгертуді жоспарлап отыр ма, қандай да бір дене мүшесінен айырылған адамдар жыл сайын сараптамадан өтуге мәжбүр бола бере ме деген сауал қойды.
«Жалпы, Еңбек және халықты әлеуметтік қорғау министрлігіндегі әріптестермен бірлесіп, біз екі жыл ішінде мүгедектікті сырттай куәландыру бойынша пилоттық жоба жүргізіп келеміз. Осы жұмыс шеңберінде медициналық-әлеуметтік сараптама органдарына қағаз түрінде ұсынылуы қажет бірқатар құжаттар қысқартылды. Бұл бағытта бірінші кезекте проактивті режимге ауыстырылатын нозологиялардың тізімін кеңейтетін боламыз. Яғни, медициналық-әлеуметтік сараптама құрылымдарына тікелей бару қажеттілігі болмайды, осылайша мүгедектікті растау үшін жүгіру азаяды», - деді вице-министр.
Оның жауабын Денсаулық сақтау министрлігінің өкілі Әсел Қыдыралиева толықтырды. Мүгедектікті растау үшін белгілі бір дене мүшесі жоқ мүгедектердің жыл сайынғы «жүгірісін» болдырмау туралы мәселе медициналық көмекті ұйымдастыру департаменті деңгейінде көтерілді. Әзірге мәселе тек пысықталуда, бірақ министрлік заңнамада осы тармақты алып тастау туралы ұсынысқа бастамашы болады, деді ол.
Сондай-ақ журналистерді фармацевтика саласына GPP халықаралық практика стандарттарын енгізу мәселесі қызықтырды. Өздеріңіз білетіндей, биылдан бастап бұл норма міндетті болды.
Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің өкілі бұл норма заңнамада 2015 жылдан бастап көзделгенін атап өтті. Алайда, отандық фармацевтика нарығының дайын болмауына байланысты ол биылдан бастап міндетті болғанға дейін бірнеше рет ауыстырылды. Комитет өкілінің айтуынша, фармацевтикалық бизнестің қаржылық жүктемесін азайту үшін халықаралық стандарттар біршама жеңілдетілген. Сонымен, дәріханалар жанындағы дәрігер кабинеттерінің, жабдықтардың кейбір түрлерінің болуы қажеттілігі алынып тасталды.
«Бүгінгі таңда Қазақстанда 10,5 мыңнан астам дәріхананың тек 8%-ы ғана GPP стандарттарына көшті. Сонымен қатар, талдау норманың фармацевтикалық бизнес үшін үлкен шығын әкелмейтінін көрсетті. Стандарттарды енгізу халық үшін қауіпсіздікті, дәрілік заттарды ұтымды пайдалануды, оларды рецепт бойынша өткізуді қамтамасыз етеді. Сондай-ақ бұл фармацевтикалық нарықта фальсификацияның орын алуын болдырмайды», – деді фармацевтикалық бақылау комитетінің өкілі.
